岗位职责
1、工艺文件
（1） 负责本车间生产工艺软件的起草，包括工艺验证和其他控制文件（SOP、其他验证、批记录等）的起草。
（2）负责部门项目技术转移相关事宜。
2、日常GMP管理工作
（1）负责车间内设备异常、偏差等事件的调查。
（2）协助车间负责人对生产环境、卫生规范、SOP等GMP文件执行情况进行监督。
（3）负责车间验证文件、批记录现场台账的审核。
（4）协助完成对安全隐患进行处理。
3、生产
熟悉车间岗位SOP，具备岗位操作资质，在必要的时候能够进行轮岗操作。

任职要求:
1、2025应届硕士，生物医药、药学、药剂学、制药工程等相关专业，在硕士期间有接触过制剂项目。
2、具备良好的学习能力，优秀的逻辑思维能力，乐于沟通，有强烈的责任心和团队协作精神，有一定的抗压力；
3、有较好的英语水平，能独立检索外文资料。